制藥真空冷凍干燥機TF-SFD-10E

    制藥真空冷凍干燥機簡稱制藥凍干設(shè)備，與傳統(tǒng)藥品干燥方法相比，藥品凍干方式因為受污染機會相對減少，藥品中的微粒物質(zhì)，比采用其他方法少。低溫凍干方式可以避免藥物間緩慢的配伍變化，如兩種或兩種以上中藥化學(xué)成分在液體狀態(tài)下可緩慢地發(fā)生配伍變化，而以此法將其制成粉針劑，則可避免發(fā)生配伍變化。產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確、外觀優(yōu)良。

     制藥真空冷凍干燥機凍干制成的固體藥物，由于微小冰晶體的升華使藥物呈多孔疏松的結(jié)構(gòu)，并保持了原來凍結(jié)前的體積，加水后迅速溶解，恢復(fù)藥液原有的特性。醫(yī)藥冷凍干燥機在真空中使藥物從液體變成固體，除去了95%-99%的水分，故不易氧化，藥物的穩(wěn)定性增加，有利于藥品長期貯存。   

技術(shù)參數(shù)：

主要特點：

1、箱體材料為AISI 304。箱體內(nèi)部圓角、優(yōu)化設(shè)計使箱體內(nèi)不僅易于接近同時盡量減少死角

2、 箱體所有內(nèi)部焊接均被處理與周圍材料平滑。接管的焊接均被處理與周圍材料平滑并拋光

3、隔板制造時材料均勻加熱，避免了獨立焊接之間所產(chǎn)生的應(yīng)力，保證了擱板非常好的平整度

4、導(dǎo)熱介質(zhì)使用低粘度硅油 ， 在擱板極限低溫下溫度的均勻性良好

5、主要配件采用進口品牌，保證設(shè)備質(zhì)量

6、生產(chǎn)按ISO9001質(zhì)量管理體系，制造工藝，設(shè)備完全符合cGMP 標(biāo)準(zhǔn)

7、PLC系統(tǒng)電腦操作，控制凍干機的所有功能。根據(jù)存儲到存儲器中的工藝參數(shù)和程序，PLC可以完成整個生產(chǎn)系統(tǒng)的操作。系統(tǒng)穩(wěn)定安全。

8、可提供3Q認(rèn)證文件

9、提供完善培訓(xùn)及服務(wù)